
M&B anketa: Vakcinacija dece – za ili protiv?!
Kako je ovo gorući problem u proteklom, a biće verovatno i u narednom periodu, odlučili smo da se pozabavimo i ovom temom, te smo pokušali da odgon...
pročitaj jošPoslanici Skupštine Srbije usvojili su sinoć sa 175 glasova Zojin zakon, koji obavezuje lekare da, ukoliko ne mogu da uspostave dijagnozu u roku od šest meseci, daju nalog da se uzorak tkiva i krvi pošalje u laboratorije u inostranstvu o trošku države.
Zakon o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetički uslovljenih anomalija i retkih bolesti, što je pun naziv propisa, inicirali su roditelji Zoje Mirosavljević koja je preminula od Batenove bolesti, a podršku zakonu dale su sve poslaničke grupe.
Zajednički stav svih poslaničkih grupa bio je da je društvo usvajanjem tog zakona preuzelo odgovornost za poboljšanje zdravstvenog sistema.
Predlagač zakona, poslanik Dušan Milisavljević je tokom rasprave istakao da od retkih bolesti uglavnom boluju deca, koja su do sada bila potpuno nevidljiva za zdravstveni sistem i rekao da i evropske zemlje imaju sličan zakon.
Ministar zdravlja Zlatibor Lončar rekao je da su za lečenje te dece obezbeđena sredstva i da u nedavno formiranom fondu trenutno ima četiri miliona evra, a kasnije će to biti finansirano iz Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
Izvor: Tanjug
Majka koja nosi blizance bila je oduševljena ovim saznanjem, ali je ostala u šoku kada su joj doktori saopštili da oni imaju dva različita oca. ...
pročitaj jošKris Ejber iz Velike Britanije izumeo je odelce koje menja boju kada se bebi koja ga nosi, povećava telesna temperatura. Ejberov stručni tim...
pročitaj jošOna je odrasla osoba, ali joj je dozvoljeno da bude detinjasta, ona je uzor devojčicama i osoba kojoj se šapuću tajne. Zbog čega tetka ima tako pos...
pročitaj još